Begegnung im Berliner Literaturhaus
"Immer dort, wo es sich anbietet, wo ich es kann und wo man mich lässt will ich dafür etwas tun, dass diese schreckliche Krankheit bekannter wird und die Forschung vorankommt." Das sagt Anja Kling, sichtlich beeindruckt von der kraftvollen, lebensbejahenden Grundhaltung ihrer Gäste, die sie im Berliner Literaturhaus trifft.
Sich für MPS-Erkrankte zu engagieren, bekennt Kling gegenüber brisant-Redakteur Stefan Lorek, sei ihr eine "Herzenssache wie lange nicht mehr". Die bekannte Schauspielerin ist seit dem Internationalen MPS-Tag 2009 (15. Mai) Schirmherrin der Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e. V.
Zu der Begegnung mit Anja Kling und Fragestunde vor laufender Kamera waren gemeinsam mit Vorstand Michaela Giel 15 MPS-Betroffene und ihre Familien aus Berlin, Kassel, Aschaffenburg, Genthin und anderen Städten Deutschlands eingeladen. Sie haben über ihr Leben mit der unheilbaren Krankheit MPS berichtet, von persönlichen Erfahrungen im Alltag, von ihren Hoffnungen auf größere öffentliche Aufmerksamkeit gegenüber MPS, die weitere Erforschung der Krankheit und weitere Therapien.
Eine Sendung erfolgt in "brisant" (ARD) am 9. Dezember ab 17.15 Uhr und nachfolgend in dritten Programmen.
