Typ II: Lebenserwartung
Die Lebenserwartung bei MPS Typ II variiert sehr stark. Patienten mit leichter Verlaufsform haben eine annähernd normale Lebenserwartung, wenn Herz und Lunge nicht zu stark von der Speicherung der Mukopolysaccharide betroffen sind.
Schwer erkrankte Patienten mit M. Hunter erreichen selten die Pubertät und einige sterben noch viel früher.
Eltern machen sich oft Gedanken über den Tod ihres Kindes, wie das geschehen wird und ob das Kind leiden wird. Viele Hunter-Kinder sterben einen friedlichen Tod bei einem Infekt oder durch Herzversagen. Vielleicht hilft es Ihnen, wenn Sie sich auf diese Zeit vorbereiten. Die MPS-Gesellschaft kann Sie mit Eltern zusammenbringen, die diese Erfahrungen schon gemacht haben, und Sie können sich mit ihnen austauschen, wenn Sie möchten.
Diese Krankheitsbeschreibung ist auch in unten stehender Broschüre enthalten, die Sie bei uns bestellen können:
