Der Verein
Die deutsche Gesellschaft für MPS e.V. wurde 1986 als Selbsthilfegruppe gegründet.
Die Schwerpunkte unserer Tätigkeit sind:
Beratung und
Begleitung von MPS-Eltern
MPS bedeutet für die Betroffenen und ihre Angehörigen eine große
Belastung. Wir unterstützen sie bei Kontakten mit Ärzten, Wissenschaftlern
und Kliniken, durch Elternkongresse, Informationsmaterial und vieles mehr.
Aufklärung
über MPS
Die Krankheit ist noch immer viel zu wenig bekannt, auch bei Medizinern.
Wir arbeiten daran, diese Lücke durch gezielte Informationen zu schließen.
Förderung
der wissenschaftlichen Forschung
In den letzten zehn Jahren hat es deutliche Fortschritte bei Verständnis
und Diagnostik von MPS gegeben. Trotzdem besteht nach wie vor großer
Forschungsbedarf. Wir engagieren uns mit Spendenmitteln für die Entwicklung
wirkungsvoller Therapien.