Spenden-Verdopplung wird voller Erfolg
Heute ist die dreimonatige Frist für die sogenannte Spenden-Verdopplungsaktion der Bethe-Stiftung für MPS e. V. abgelaufen. Mit großem Erfolg. Denn bis zu 20.000 Spenden-Euro fürs Beratungstelefon liegen nun bei der Stiftung bereit. Und mehr als 30.000 Spenden-Euro kamen über Einzelspender zusammen.... » weitere Infos
Sieben Frauen und eine "bildreiche" Idee
Oldenburg. Das zweite Fotoshooting brachte sogar SAT1 Hannover auf den Plan, nun geht die Produktion eines Kalenders 2011 der Western-Girls Oldenburg in ihre letzte Phase. Sieben Frauen bringen Spenden und ein Thema ins Gespräch: MPS.... » weitere Infos
MPS-Vorstand und Beratungsstelle danken allen Spenderinnen und Spendern
96 Spenderinnen und Spender, Familien, Einzelpersönlichkeiten sowie Gruppen – das ist die Zahl jener, die sich im Rahmen der Spendenverdopplungs-Aktion mit der Bethe-Stiftung vom 15. März bis 15. August 2010 finanziell engagiert haben. 31 von ihnen haben selbst Sammlungen zugunsten des MPS-Beratungstelefons initiiert und zum Gesamtspendenergebnis in Höhe von 30.626,18 Euro beigetragen. So kann die von der Bethe-Stiftung in Aussicht gestellte maximale Verdopplungssumme in Höhe von 20.000 Euro auch eingelöst werden.
Gern würde unser Kassenwart allen Spenderinnen und Spendern
Zuwendungsbescheinigungen zusenden. Möglich ist dies jedoch nur,
wenn die jeweiligen Kontaktdaten komplett vorliegen. Wer sie nachträglich
ergänzen möchte, kann dies noch tun. Telefon: 06021-85 83
73 oder per Mail: info@mps-ev.de
Die Gesellschaft für MPS ist bundesweit tätig. Sie setzt sich ein für ein selbstbestimmtes Leben mit der unheilbaren Krankheit Mukopolysaccharidosen (MPS). Gemeinsam geben Patienten, Angehörige, Ärzte, Therapeuten und Förderer MPS-Kranken Hoffnung:
als aktives Netzwerk und Interessensvertretung,
auch für Betroffene mit verwandten Krankheitsbildern (ML);
durch Beratung, Seelsorge und praktische
Hilfestellungen, sowie Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit;
durch Förderung der Forschung.
Wir wollen, dass das Leben mit MPS Lebens-wert ist. Und unsere Vision
verwirklicht wird: An MPS darf kein Kind sterben. MPS muss heilbar sein.
16. - 19.7.2010
Motorrad-BenefizTour
"Biker 4 MPS-Kids"