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MPS-Vorstand und Beratungsstelle danken allen Spenderinnen und Spendern

96 Spenderinnen und Spender, Familien, Einzelpersönlichkeiten sowie Gruppen – das ist die Zahl jener, die sich im Rahmen der Spendenverdopplungs-Aktion mit der Bethe-Stiftung vom 15. März bis 15. August 2010 finanziell engagiert haben. 31 von ihnen haben selbst Sammlungen zugunsten des MPS-Beratungstelefons initiiert und zum Gesamtspendenergebnis in Höhe von 30.626,18 Euro beigetragen. So kann die von der Bethe-Stiftung in Aussicht gestellte maximale Verdopplungssumme in Höhe von 20.000 Euro auch eingelöst werden.

Gern würde unser Kassenwart allen Spenderinnen und Spendern Zuwendungsbescheinigungen zusenden. Möglich ist dies jedoch nur, wenn die jeweiligen Kontaktdaten komplett vorliegen. Wer sie nachträglich ergänzen möchte, kann dies noch tun. Telefon: 06021-85 83 73 oder per Mail: info@mps-ev.de

 

Die Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen

Die Gesellschaft für MPS ist bundesweit tätig. Sie setzt sich ein für ein selbstbestimmtes Leben mit der unheilbaren Krankheit Mukopolysaccharidosen (MPS). Gemeinsam geben Patienten, Angehörige, Ärzte, Therapeuten und Förderer MPS-Kranken Hoffnung:

als aktives Netzwerk und Interessensvertretung, auch für Betroffene mit verwandten Krankheitsbildern (ML);

durch Beratung, Seelsorge und praktische Hilfestellungen, sowie Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit;

durch Förderung der Forschung.

Wir wollen, dass das Leben mit MPS Lebens-wert ist. Und unsere Vision verwirklicht wird: An MPS darf kein Kind sterben. MPS muss heilbar sein.